体检车技术规格要求

12体检车技术规格要求一、选购产品配置清单序号产品名称数量〔一〕医疗车1〔二〕X1〔三〕数字化X光机防护设施1〔四〕车内其它配套附件及安装1〔五〕彩超1〔六〕心电图机2〔七〕听力计1货渠道，投标人须供给车辆及车载医疗设备的生产厂家针对本工程授权书。货渠道，投标人须供给车辆及车载医疗设备的生产厂家针对本工程授权书。说明：带▲号为重要参数须供给当产品制造商出具的技术白皮书或工信部车辆公告或制〕1、整车〔1〕车辆品牌：〔医疗车专用车型，国内一线品牌〕〔2〕总长：≥12000mm〔3〕总宽：≥2550mm〔4〕总高：≥3800mm▲〔5〕轴距：≤6020mm〔6〕前悬：≤2610mm〔7〕后悬：≥3380mm〔8〕接近角/离去角：≥9/9(°)〔9〕总质量：≥17900kg〔10〕整备质量：≥15000kg2、发动机发动机型号：知名品牌发动机功率：≥240kw排放标准:≥国V燃油种类：柴油：≥8400ml3、底盘参数及配置〔1〕底盘型号：与车身同一品牌〔核实车辆公告〕变速器：六档变速箱，三软轴远距离操纵器制动系统：ECE标准双回路气制动，前盘(22.5寸)后鼓式轮胎：国产真空胎缓速器：特尔佳电涡流缓速器调整臂：国产自动调整臂离合器：Φ430离合器悬架：钢板弹簧前桥：≥6.5T，整体锻钢件，工字梁，端拳式整体冲压焊接，全浮式桥壳4、车身主要配置▲〔1〕车身构造：半承载式内饰：成型内饰乘客门及门泵：气动单扇外摆门〔右前门、右中门、右后门各1〕空调系统：顶置式非独立空调(5)〔上固定〕，窗口高度与车门上沿平齐。〔6〕视听系统：车载电脑终端专业版二代〔标准行驶记录仪功能、彩色触摸屏、卫星定位车载终端、收音机、MP3U/SDU/SDOK〕〔7〕地板革：高级耐磨地板革，平地板〔二〕X光机技术要求1、整体要求X光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的整机外观图与安装在体检车上的实物外观图，二者应全都。“构造及组成”注册证中“构造及组成”X光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的技术配置型号或技术参数页证明。▲3)X射线采集及处理系统著作权证书。2、高频高压发生装置〔注明品牌、型号〕供给食品药品监视治理局医疗器械质量监视检验中心检验报告证明文件〕▲〔2〕输入电源：单相220V，带二级储能电池，外出体检时不受电源的限制，无需动力电。〔供给食品药品监视治理局医疗器械质量监视检验中心检验报告证明文件〕▲〔3〕输入功率：≤10KVA〔供给食品药品监视治理局医疗器械质量监视检验中心检验报告证明文件〕〔4〕摄片电压：40-150KV〔5〕加载时间：0.001s-5s▲〔6〕最大电流时间积：≥700mAs〔供给食品药品监视治理局医疗器械质量监视检验中心检验报告证明文件〕mA范围：≥10mA，≤630mA▲〔8〕具备微控高压发生装置掌握系统著作权证书3、X射线管球组件〔注明品牌、型号〕▲〔1〕旋转阳极热容量：≥320KHU〔2〕双焦点：≤0.6mm/1.2mm3、平板探测器〔注明品牌、型号〕探测器类型：非晶硅荧光材料：碘化铯〔3〕成像区域：≥350mm×430mm〔4〕像素：≥2400×2800〔5〕像素大小：≥146μm▲〔6〕动态范围：≥16bits成像时间：成像时间≤10s，预览为≤20s无线连接：WIFI5、图像采集系统〔2〕具备计算机软件著作权证明〔供给证书〕电脑：24〔1920x1200〕，CPUi3以上,4GB内存影像工作站〔供给安康体检检查软件著作权证书〕①中文操作界面②DICOM扫瞄器：快速图文采集成像，标准DICOM3.0图像格式，自动设置最卷积滤波，数据分析；图像加减，平均，融合。〔供给诊断报告模板，短语，任意安排〕并可直接打印诊断报告(具备医用影像打印处理系统著作权证书)断一屏式功能(供给实物图)打印报告，节约人力工时〔具备影像档案传输及处理系统著作权证书〕6、束光器：电动7、高压电缆：≥6米/75KV〔2条〕8、滤线栅：18″×18″r=12 N≥40 焦片距〔FFD〕：1.8m食品药品监视治理局医疗器械质量监视检验中心检验报告证明文件〕▲10、具备全自动机械运动系统掌握软件著作权证书。、3M212、车载系统需对接医院诊疗系统，开放端口的费用由中标人负责。〔三〕X1、X光机铅防护：≥2mm四周铅板防护，配备电动滑移铅门，车辆出厂时供给计量质量检测报告。▲2、X光机配电动铅屏风：1套，电动掌握，铅屏风与X光机厂家同一厂家生产，便利同步掌握及后期维保，供给食品药品监视局注册证或备案信息表证明。铅屏风性能指标：防护屏铅当量：≥0.5mmPb；DR500-700mm；b〕运动速度：30mm/s±5mm/s。AC220V±10%，50Hz。〔四〕车内其它配套附件及安装要求1、投标商须供给平面布局图进展说明，中标后最终以选购单位要求的平面布局图和车内配置为准电测听室1间，符合听力筛查要求检查床3张：配工作台、围帘1张1台静音发电机1台，功率≥15KW工作指示灯、照明灯、座椅，操作台假设干，满足体检工作需求21台，每台规格：1P，车内配置肯定数量的插座，并设置漏电保护器，确保安全、便利使用整车豪华装修：车内颜色搭配温馨舒适，工作台、储物柜承受烤漆材质，检查床、原车座椅均包真皮，窗帘为豪华下拉式窗帘车内全部功能性设施须遵循以下原则：满足体检开展的要求，美观大方，结实程度高内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无各体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避开相互干扰。〔五〕彩超产品技术要求1、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪2穿刺等3、主要技术及系统概述彩色多普勒超声波诊断仪包括：≥15LED迅捷平台成像系统，移植于最高端机型，应用了型动态数据声学模型、智能化分布式处理器等先进技术数字化二维灰阶成像M数字化彩色多普勒血流成像数字化频谱多普勒显示和分析数字化能量多普勒，方向性能量图数字化波束形成器，多倍声束处理▲3.1.9多级可调〔附图；可做曲线别针试验证明≥7〔附图〕斑点噪声抑制技术：可以支持全部探头，多级调整编码脉冲反相谐波成像〔可用于全部探头〕图像一键优化凸形扩展功能，可用于线阵、凸阵、相控阵探头，相控阵探头可扩展到120°角线阵探头B型视野角度独立偏转功能系统内置诊断报告模式，并可以转变为PDF格式，便利直接打印可以自动识别并测量、计算出结果中文操作界面▲3.1.18flash并进展正确测量〔附图〕内置快捷操作指导模块，通过文字、图片、视频等形式指导用户快速把握机器操作〔附图，可随时调阅屏幕上的图像参数调整栏中，BM设置，使用者可依据自己需要随便安排参数的显示位置、保存需要调整的参数、删除不需要调整的参数技术参数及要求探头规格探头接口≥2个，全激活频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-13MHz频率自动调整功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调整频率支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、4D容积探头等穿刺导向：具有穿刺引导线扫描频率：电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0MHz相控阵探头：可视可调中心频率1.7—4.0MHz▲3.2.1.7115°〔附图〕B3.2.2.1≥256放射声束聚焦：≥8段回放重现：灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒4增益调整：B/M/CF/D可独立调整，TGC调整≥8段超声系统最大探查深度≥33cm〔附图〕系统动态范围≥260dB凸阵探头最大视角，18cm深度时，帧频≥50帧；相控阵探头90°视角，18cm深度时，帧频≥80帧〔附图〕频谱多普勒方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD多普勒放射频率可视可调最大测量速度：PWD：血流速度≥15m/s；CWD:≥25m/s；最小测量速度：≤1mm/s多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示〔附图〕PW1-15mm彩色多普勒显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示彩色多普勒频率可视可调凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧；90°视角,最大取样框，18cm12〔附图〕(BM一般测量妇产科测量心功能测量与分析多普勒血流测量与计算频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算≥12电影回放重现及病案治理单元同屏一体化智能剪贴板,可以实时同屏存储和回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像原始数据处理，可对回放的图像进展≥30种参数调整一体化病案治理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等U硬盘中内置硬盘≥400GB输入、输出信号输入、输出接口：VGA、S-Video、Audio、复合视频、USB、HDMI等DICOM3.0〔六〕心电图机产品技术要求1、输入电路12，10导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000Hz/8Ch模数转换精度：≤2.5μV50MΩ550mV105dB1.10 频率响应：0.05Hz-150Hz〔+0.4/-3dB〕标准灵敏度：10mm/mV,误差≤±5%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、沟通滤波、基线抑制滤波低通滤波：75Hz,100Hz,150Hz三档肌电滤波：25Hz/35Hz二档沟通滤波：50Hz或60Hz基线抑制：强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警2、显示和记录2.1. 显示方式：≥7“液晶显示2.2. 显示区分率：800*480显示导联数：同屏12导联，≥2.8s日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等记录器：内置高区分率热线阵打印。210mmx140mm2.7.记录道数：3,3+1,6,122.8.走纸速度：10,12.5,25，50mm/S无纸检出：记录纸用完后自动停顿走纸并报警波器、患者信息〔ID号码、年龄、性别〕、电极检出、噪声、计时标记、大事标记、心电波形、分析报告等。10-24支持二阶梯试验支持运动后检查3、其它测量分析：ECAPS12C40动测量，符合IEC-60601-2-51性能要求ECAPS18QT/QTc、P/QRS/TRV5/SV1值自动分析结果：5大类240种以上分析结论支持，至少四级尺度标准。十大类〔可包含缘由说明〕显示和打印语言可分别设置，支持两版本明尼苏达码表示。支持右胸后壁导联独立分析18ST-Map3.7.外部输入：10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ信号输出：0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机其它输出接口：USB/SD存储和传输：内置400份心电图，扩展支持网络：支持有线或无线网提示音：QRS同步或热笔拟笔音输入键：键位支持直接输入患者ID号打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能QTc223.17.重量：≤4.2KgICF3.19.沟通：100-240±10%3.20.30〔七〕听力计产品技术要求1、频率范围：气导：125-8000Hz 骨导：250-8000Hz、强度范围：气导-10-120dBHL，5dB步进 骨导-10-70dBHL，5dB步进4、 掩蔽：掩蔽助理TM〕HughsonWestlake6ABLB、SISI、Stenger8910、 标准功能：纯音测听供给连续音、脉冲音和啭音；脉冲音可预先设置时间间隔：0.25-2.5INTINT11、 失真：气导<2.5% 骨导<5%12、 内存：可预约50名患者，并存储75名患者的听力图13、 软件：中文OTOsuite软件；与NOAH4平台完全兼容14、 面板：中文操作面板15、 报告：可编辑的中文测试报告综合报告；可输出XML格式和PDF格式报告16、 接口：RS232接口〔可使用USB转换〕17、 操作环境：温度+10℃－+35℃，空气温度30%-90%，气压860hPa-1060hPa18、 预热时间：<10分钟